Por unanimidade, a Comissão de Saúde e Meio Ambiente da Assembleia Legislativa aprovou, nessa quarta-feira (27), o requerimento dos deputados estaduais Valdeci Oliveira (PT) e Luiz Fernando Mainardi (PT) que prevê a realização de uma audiência pública para discutir a situação dos pacientes com doenças raras no Rio Grande do Sul. Conforme Valdeci, o seu gabinete parlamentar já recebeu, desde o começo do ano, diversas reclamações sobre problemas no fornecimento de medicamentos de uso contínuo. Inclusive, a Associação dos Portadores de Esclerose Múltipla de Santa Maria (APEMSMAR) foi uma das entidades que procurou o deputado. “Os portadores de esclerose múltipla têm medicamentos que, obrigatoriamente, não podem atrasar por mais de 14 dias. Se atrasar mais do que isso, o tratamento tem que começar do zero, e o primeiro medicamento necessita até de procedimento hospitalar”, explicou Valdeci.
Agora, o deputado vai definir nos próximos dias a data da audiência pública, que deverá ocorrer ao longo de abril, em Porto Alegre. “O Estado deixa terminar o medicamento para só depois comprar. Isso é ridículo, porque as pessoas vão continuar necessitando dos remédios permanentemente. Então, é dever do Estado estar preparado para suprir essa necessidade fundamental dos pacientes”, destacou Valdeci.
Texto: Tiago Machado (MTE 9415)
