O mês de agosto chega ao fim marcado por uma importante audiência pública sobre a esclerose múltipla (EM), enfermidade classificada como rara – que afeta uma pequena percentagem da população -, que mais acomete jovens adultos em todo o mundo e que tem prevalência nas mulheres. O encontro irá debater ações governamentais, políticas públicas, a desmistificação da doença, as privações de quem é acometido por ela e a importância do diagnóstico precoce para esta condição neurológica que se manifesta de forma crônica, autoimune e que atinge o sistema nervoso central. Pontos como fornecimento de medicamentos, melhorias e medidas de inclusão, de acessibilidade e inserção na sociedade também deverão fazer parte da discussão. O encontro acontece nesta quarta-feira, 30, às 10h, no Plenarinho da Assembleia Legislativa. Entre os convidados para a audiência estão Jeferson Becker, neurologista, presidente do Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em EM (BCTRIMS); Tiago Vieira da Silva, advogado, defensor público federal na Defensoria da União em Porto Alegre e paciente de EM; Ricardo Farias, também paciente de EM e presidente da Associação Gaúcha de Pessoas com Esclerose Múltipla (AGAPEM), e representantes da Secretaria Estadual de Saúde e da Farmácia Municipal de Alto Custo.
A atividade, que conta com o apoio da Agapem, é fruto da proposta protocolada pelo deputado estadual Valdeci Oliveira na Comissão de Saúde e de Meio Ambiente (CSMA) da Assembleia Legislativa. Aprovada pelo colegiado em julho, ela faz parte das atividades alusivas ao Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla e ao Agosto Laranja – desde o dia 15, ficando até o dia 31, a fachada frontal do Palácio Farroupilha está iluminada nesta cor para fazer o alerta, chamar a atenção e buscar conscientizar a sociedade sobre a EM.
Cinema como instrumento de conscientização
Conscientização e divulgação também estarão presentes pela linguagem cinematográfica. Na ocasião, o documentário Esclerosada Não é a Vó será exibido em sessão especial de pré-lançamento. Com realização da produtora Filmes de Junho e da ONG Vivendo Além da Esclerose, o curta-metragem traz no elenco Aline, Bruna, Erenice e Márcia, que revelam – como paciente ou como familiar cuidadora – seus cotidianos com condições crônicas. E tudo isso no papel de mulher numa sociedade machista, misógina, racista e capacitista. O filme fala sobre ser mulher, namorar, casar e ter filhos. Pacientes ou companheiras, essas mulheres contam sobre seus amores e suas dores. Sobre viver e também sobre morrer. É um encontro feminino e feminista para mostrar o que pode estar além de um diagnóstico, comentam as diretoras Erenice de Oliveira e Marcia Denardin, junto ao documentarista e diretor Luiz Alberto Cassol. Em seu percurso de festivais, Esclerosada Não é a Vó recebeu, recentemente, o Cisne de Ouro de Melhor Documentário no Festival de Curta Metragens de Santo Ângelo (RS), participou de Categoria Especial no Festival Guarnicê, do Maranhão, e será apresentado, em outubro, no Festival de Jaraguá do Sul (SC) como Documentário Convidado.
SERVIÇO:
– Audiência Pública sobre Esclerose Múltipla
– Sessão especial de pré-lançamento do documentário Esclerosada Não é a Vó
– Quarta-feira, 30 de Agosto, 10h
– Assembleia Legislativa, Plenarinho, 3º andar